Medical Underground
http://medik.cz/[ hlavní stránka | předchozí stránka]

Test:

1. Suchý vatový tampon používáme k odběru:
  1. hnisu
  2. stolice
  3. vaginálního sekretu
AC
2. Odebranou moč před zpracováním uchováváme při teplotě:
  1. 4° C
  2. 22° C
  3. 37° C
A
3. Nejmenší množství antibiotika, které bakterie usmrtí je:
  1. MIC
  2. MLC
  3. MBC
C
4. Mezi G+ bakterie nepatří rody:
  1. Staphylococcus
  2. Neisseria
  3. Streptococcus
  4. Escherichia
  5. Bacillus
  6. Proteus
BDF
5. Vzorky tkání na anaerobní kultivaci trnsportujeme:
  1. v dusíku
  2. ve vodíku
  3. v oxidu uhličitém
C
6. Kvalitativní test citlivosti na antibiotika nazýváme:
  1. diluční metodou
  2. difuzní metodou
B
7. Krev na hemokultivaci odebíráme:
  1. na začátku vzestupu teploty
  2. v průběhu horečky
  3. na vrcholu teplotní křivky
A
8. Mezi podmínky kultivace bakterií nepatří:
  1. teplota
  2. světlo
  3. vlhkost
  4. pH
B
9. Při barvení podle Grama používáme:
  1. krystalickou violeť
  2. koncentrovaný karbolfuchsin
  3. safranin
  4. lugol
  5. 1 % malachitovou zeleň
  6. 5 % malachitovou zeleň
ACD
10. Diagnostický princip DC agaru spočívá v průkazu:
  1. štěpení laktózy
  2. acetaldehydu
  3. tvorba H2S
AC
11. Satelitismu se využívá při diagnostice:
  1. stafylokoků
  2. korynebakterií
  3. hemofilů
C
12. Kolonie v S-fázi mají konzistenci:
  1. hlenovitou
  2. máslovitou
  3. drobivou
B
13. V cytoplazmě bakterií nacházíme:
  1. mitochondrie
  2. inkluze
  3. ribozomy
BC
14. U zástinu homogenizujeme prostředí mezi:
  1. preparátem a objektivem
  2. mezi preparátem a kondensorem
B
15. Pro laryngeální výtěr použijeme tampon na:
  1. špejli
  2. tvrdém drátě

16. Barvení na acidorezistenci používá:
  1. koncentrovaný karbolfuchsin
  2. zředěný karbolfuchsin
  3. lugol
  4. 5 % malachitovou zeleň
  5. methylenovou modř
ACE
17. Diagnostický princip Tinsdalovy půdy spočívá:
  1. v přítomnosti růstových faktorů
  2. v redukci Bi
  3. ve změně okyselení
  4. v redukci Te
B
18. Kyselinu teichoovou nacházíme ve stěně
  1. grampozitivních bakterií
  2. gramnegativních bakterií
A
19. Shaeffer-Fultonovou technikou barvíme:
  1. pouzdra
  2. bičíky
  3. spóry
C
20. Fortnerova plotna slouží k anaerobní kultivaci způsobem:
  1. fyzikálním
  2. chemickým
  3. biologickým
C
21. Pozitivní test s ammonium citrátem má barvu:
  1. modrou
  2. žlutou
  3. zelenou
A
22. Stolice vyočkováváme na:
  1. krevní agar
  2. Levintalovu úůdu
  3. Endovu půdu
  4. Sabouraudův agar
  5. Dezoxycholát-citrátový agar
ACE
23. Bakterie s bičíky na jendom úpůlu označujeme jako:
  1. amfitricha
  2. lofotricha
  3. peritricha
B
24. Ribosomy obsahují:
  1. DNA
  2. RNA
  3. buněčné proteiny
BC
25. Nativní preparáty použijeme k průkazu:
  1. pouzdra bakterií
  2. pohybu bakterií
  3. kvasinek
BC
26. Tekutá kultivační půda (bujon) obsahuje:
  1. laktózu
  2. pepton
  3. chlorid sodný
BC
27. Fakultativně anaerobní bakterie rostou v bujonu:
  1. blankou
  2. zákalem
  3. sedimentem
B
28. Tekutý materiál pro anaerobní kultivaci odesíláme:
  1. ve zkumavce
  2. v injekční stříkačce
  3. speciální nádobce
B
29. Buněčná stěna G- bakterií obsahuje
  1. peptidoglykan
  2. kyselinu teichoovou
  3. lipoplysacharid
AC
30. Bakterie je na antibiotikum citlivá při inhibiční zóně:
  1. 8 mm
  2. 10 mm
  3. 12 a více mm
C

© 1999-2005 MaT, All rights reserved
Portions copyrighted by other persons ;-)